يركز العلماء على عدد صغير نسبيًا من الجينات البشرية ويتجاهلون الآلاف من الجينات الأخرى. الأسباب لها علاقة أكثر بالبقاء المهني أكثر من علم الوراثة.
لديك جين يسمى PNMA6F. كل الناس يفعلون ذلك ، لكن لا أحد يعرف الغرض من هذا الجين أو البروتين الذي ينتجه. وكما اتضح ، فإن PNMA6F لديها الكثير من الشركات في هذا الصدد. في دراسة نشرت يوم الثلاثاء في بيولوجيا PLOS ، أفاد باحثون في جامعة نورث وسترن أن من بين جيناتنا المكونة من 20.000 بروتين ، ما يقرب من 5400 من الجينات لم تكن موضوعًا لبحث مخصص واحد. معظم جيناتنا الأخرى قد تم إهمالها بشكل سيء للغاية ، وكانت موضوعات التحقيق البسيطة في أحسن الأحوال. لقد أثار جزء صغير - 2000 منهم - معظم الاهتمام ، وكان تركيز 90 في المائة من الدراسات العلمية المنشورة في السنوات الأخيرة.
هناك عدد من العوامل المسؤولة إلى حد كبير عن هذا الخلل الوحشي ، ويقولون الكثير حول كيفية تعامل العلماء مع العلم. يميل الباحثون إلى التركيز على الجينات التي تمت دراستها لعقود ، على سبيل المثال. إن مواجهة لغز مثل PNMA6F يمكن أن يعرض مهنة العالم للخطر. "هذا أمر مقلق للغاية" ، قال لويس أ.
نونيس أمارال ، عالم بيانات في جامعة نورث وسترن ومؤلف مشارك للدراسة الجديدة.
"إذا استمر الحقل في استكشاف المجهول ببطء ، فسيستغرقنا الأمر إلى الأبد لفهم هذه الجينات الأخرى."
قد يظهر الجين للضوء لأن العلماء يواجهون البروتين الذي يشفره. في أوقات أخرى ، يأتي الدليل الأول عندما يدرك العلماء أن امتداد الحمض النووي له بعض المتواليات المميزة التي تشترك فيها جميع الجينات. لكن إعطاء اسم للجينة لا يعني أنك تعرف ماذا يفعل.
فكر في جين يسمى C1orf106. وجدها العلماء في عام 2002 ولكن ليس لديهم فكرة عن وظيفتها. في عام 2011 ، وجد الباحثون أن المتغيرات من هذا الجين تعرض الناس لخطر الإصابة بالتهاب الأمعاء. ومع ذلك لم يكن لديهم أي فكرة عن السبب. في شهر مارس ، قام فريق من الباحثين في معهد برود في كامبريدج ، ماساشوستس ، بحل اللغز.
لقد ولدوا الفئران التي لم تستطع صنع بروتينات من C1orf106 ، ووجدوا أن الحيوانات طورت شجاعة متسربة.
لاحظ الباحثون أن هناك خطأ ما في دراسة الجينات البشرية في وقت مبكر من عام 2003. مجرد مجموعة صغيرة منهم اجتذبت معظم العلمية
